Produkt Namme:Methyl Ethyl Ketone

Molekulêre formaat:C4H8O

CAS nûmer:78-93-3

Produkt molekulêre struktuer:

Spesifikaasje:

Gemyske eigenskippen:

Methylethylketon is gefoelich foar ferskate reaksjes fanwegen syn karbonylgroep en de aktive wetterstof neist de karbonylgroep. Kondinsaasje komt foar by ferwaarme mei sâltsoer of natriumhydroxide om 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one of 3-methyl-3-hepten-5-one te meitsjen. Wannear't bleatsteld oan sinneljocht foar in lange tiid, etaan, acetic acid en kondensaasje produkten wurde produsearre. Generearje diacetyl as oksidearre mei salpetersûr. As oksidearre mei sterke oksidearjende aginten lykas chromic acid, wurdt acetic acid generearre. Butanone is relatyf stabyl om te ferwaarmjen, en thermyske splitsing by hegere temperatueren produsearret enone of methylenone. As kondinsearre mei alifatyske of aromaatyske aldehyden, wurde ketones mei hege molekulêre gewicht, cyclyske ferbiningen, ketonkondensaasje en harsens produsearre. Bygelyks, kondensaasje mei formaldehyd yn 'e oanwêzigens fan natriumhydroxide produsearret earst 2-methyl-1-butanol-3-one, folge troch dehydraasje nei methacrylatone.
Resinisaasje komt foar by bleatstelling oan sinneljocht of UV-ljocht. Kondensaasje mei fenol jout 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butaan. Reageart mei alifatyske esters yn 'e oanwêzigens fan in basiskatalysator om β-diketonen te meitsjen. Acylaasje mei soere anhydride yn 'e oanwêzigens fan in soere katalysator om β-diketonen te foarmjen. Reageart mei wetterstofcyanide om cyanohydrine te foarmjen. Reageart mei ammoniak om ketopiperidine-derivaten te foarmjen. It α-hydrogenatoom fan butanon wurdt maklik ferfongen troch halogenen om ferskate halogenearre ketones te foarmjen, lykas 3-chloro-2-butanone troch ynteraksje mei chlor. Ynteraksje mei 2,4-dinitrophenylhydrazine produsearret giel 2,4-dinitrophenylhydrazon.

Oanfraach:

Methyl ethyl ketone (2-butanone, ethyl methyl ketone, methyl aceton) is in organysk solvent fan relatyf lege toxicity, dat wurdt fûn yn in protte tapassingen. It wurdt brûkt yn yndustriële en kommersjele produkten as in oplosmiddel foar kleefstoffen, ferve, en skjinmeitsjen aginten en as de-waxing solvent. In natuerlike komponint fan guon iten, methylethylketon kin yn 'e omjouwing frijlitten wurde troch fulkanen en boskbrannen. It wurdt ek brûkt as smaakstof yn iten.

MEK wurdt brûkt as oplosmiddel foar ferskate coating systemen, bygelyks, vinyl, adhesives, nitrocellulose, en acryl coating. It wurdt brûkt yn ferve removers, lak, lak, spray ferve, sealers, lijmen, magnetyske tapes, printinkten, harsen, rosins, skjinmeitsjen oplossings, en foar polymerisaasje. It is te finen yn oare konsuminteprodukten, bygelyks húshâldings- en hobbysement, en houtfolprodukten. MEK wurdt brûkt yn it ûntwaxen fan smeeroliën, it ûntfetten fan metalen, by de produksje fan syntetyske learen, transparant papier en aluminiumfolie, en as gemysk tuskenmiddel en katalysator. It is in ekstraksje-oplosmiddel yn 'e ferwurking fan fiedingsstoffen en fiedingsyngrediïnten. MEK kin ek brûkt wurde om sjirurgyske en dentale apparatuer te sterilisearjen.
Njonken har fabrikaazje omfetsje miljeuboarnen fan MEK útlaat fan jet- en ynterne ferbaarningsmotoren, en yndustriële aktiviteiten lykas fergassing fan stienkoal. It is fûn yn substansjele hoemannichten yn tabaksreek. MEK wurdt biologysk produsearre en is identifisearre as in produkt fan mikrobiaal metabolisme. It is ek fûn yn planten, ynsektenferomonen en dierlike weefsels, en MEK is wierskynlik in lyts produkt fan normaal metabolisme fan sûchdieren. It is stabyl ûnder gewoane omstannichheden, mar kin peroxides foarmje by langere opslach; dizze kinne eksplosyf wêze.